Mise en ligne Referentiel SFORL Bilan préthérapeutique des cancers des VADS

Synthese de pavillon d'oreille humaine issue de l'impression 3D

Les chercheurs de l'Université de Cornell ont reussi à fabriquer un pavillon d'oreille à partir de cultures cellulaires dans un moule 3-D obtenu par impression numerique. La synthese de cette oreille se fait en 3 mois et elle peut ensuite etre réimplantée. Cette technique est destinée aux anomalies congenitales de l'oreillev(microtie, ou agenesie)  Communiqué

Sondage IPSOS Audika : Troubles de l'audition chez l'enfant

Les parents se disent mal informés sur les symptômes des troubles de
l'audition, sur leurs conséquencesexactes, les moyens de dépistage et de soin.

Nouvelle technique chirurgicale utilisée pour la 1ère fois en France,
au CHRU de Montpellier pour le traitement des otites chroniques de
l’adulte : Dilatation de la trompe d'Eustache par ballonnet Communiqué

Prix GEMO (Groupe d'Etude des maladies de l'Oreille) Le GEMO cette année a soutenu deux jeunes élèves dans leur parcours recherche par des bourses de 5k€ chacune.
Le prix GEMO- Neurelec a été décerné à Elisabeth Mamelle, interne en Ile – de –France en 9ème semestre, dans le service du Pr Philippe Herman, pour ses travaux de Master 2, sur un modèle animal d’implantation cochléaire, visant à comparer les forces d’insertion en fonction de la technique appliquée, classique chirurgicale versus robotisée. Ses travaux de recherche s’effectue dans l’unité INSERM UMR-S 867 du Pr Olivier Sterkers, Chirurgie otologique mini-invasive robotisée, Hôpital BICHAT, UFR de Médecine site Xavier BICHAT, Université PARIS DIDEROT.
Le prix GEMO a été décerné à à Yoan PAVIER, interne en 9ème semestre à Clermont-Ferrand dans le service du Pr. Laurent GILAIN, pour continuer ses travaux de Master 2 sur l’exploitation d’un modèle intégré in vivo d’hydrops. Ses travaux scientifiques se déroulent dans le laboratoire de Biophysique Neurosensorielle du Pr Paul AVAN (UMR INSERM 1107) de la faculté de médecine de Clermont-Ferrand.

Un assistant d'ecoute est-il un dispositif medical? L'Agence Nationale de Securité du Medicament et des Produits de Santé publie une mise au point.

"Quel est le statut d'un assistant auditif pré-réglé

Si le produit est effectivement destiné à être utilisé chez les personnes malentendantes afin de compenser une déficience auditive, au vu des informations figurant sur la notice d'instruction ou les matériels promotionnels, il répond à la définition du dispositif médical. Au regard de la règle 9, il relève de la classe IIa, ce qui implique l'intervention d'un organisme notifié dans le cadre de la procédure de marquage CE.
En revanche, si le produit est un amplificateur de sons qui n'est pas destiné à des personnes malentendantes, il ne relève pas de la définition du dispositif médical au regard des articles L.5211-1 et R.5211-1 du code de la santé publique.
Dans ce cas, il ne doit exister aucune ambiguïté sur la notice d'instruction ou les matériels promotionnels laissant entendre que cet appareil est destiné à des personnes malentendantes."

Referentiel Metier publié par le CNOM concernant la profession d'ORL
Document de référence en ORL et chirurgie cervico-faciale à l'usage des commissions de qualification

Annales Françaises d'Oto-Rhino-Laryngologie et de pathologie cervico-faciale Decembre 2012
La réalisation d’une ouverture labyrinthique avec retablissement de l'effet columellaire apporte un bénéfice auditif immédiat aux patients porteurs de tympanosclérose bloquant l’articulation stapédo-vestibulaire. Cette ouverture labyrinthique qui ne comporte qu’un faible risque de labyrinthisation et n’a engendré aucune cophose, ne doit cependant être réalisée qu’en cas de surdité de transmission bilatérale importante, à tympan fermé, chez des patients refusant une prise en charge prothétique et avertis du risque d’aggravation auditive.

Décongestionnants de la sphère ORL renfermant un vasoconstricteur : Mise en garde de l'ANSM L'agence souhaite réitérer ces recommandations concernant ces spécialités administrées par voie orale et nasale :

- respecter la posologie maximale journalière et une durée maximale de traitement de 5 jours
- ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 15 ans mais aussi en cas d'hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée, d'antécédents d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou de facteurs de risque susceptibles d'en favoriser la survenue, d'insuffisance coronarienne sévère ou d'antécédents de convulsion.
- ne pas associer entre eux deux de ces médicaments (même administrés par des voies différentes) du fait de la dangerosité potentielle d'une telle association et de son inutilité.

Le bisou qui debouche le nez

Le Canadian Medical Association Journal fait le point sur une technique meconnue en France, destinée à explulser un corps etranger nasal chez un enfant